Un simple gesto de solidaridad puede cambiar el futuro de muchos niños y niñas con autismo. La asociación Patalea de Almansa busca familias voluntarias que quieran colaborar en un estudio clínico gratuito sobre la relación entre el sistema inmunológico y el TEA. Tras un primer ensayo realizado en diciembre de 2025, la investigación necesita nuevos pequeños héroes de entre 4 y 11 años: tanto menores con diagnóstico como, especialmente, niñas y niños neurotípicos que actúen como grupo de control para validar los resultados.
El proyecto cuenta con el respaldo institucional del Ministerio de Ciencia e Innovación y está coordinado por la clínica Envia Health junto al laboratorio Lorgen. El objetivo principal es arrojar luz sobre las causas del autismo, que todavía hoy presentan muchas incógnitas.
Marisa Jover, presidenta de la asociación, explicó a La Tinta de Almansa antes de realizar el primer ensayo clínico que las causas del autismo «no están definidas, pero sí sabemos que influyen factores genéticos, inmunológicos e incluso inflamatorios que pueden determinar la calidad de vida de nuestros hijos». Según Jover, los resultados de este ensayo podrían ser determinantes para «abrir la puerta a tratamientos específicos, personalizados y reales» en un futuro próximo.
Necesidad crítica de niños «neurotípicos»
Aunque el estudio requiere menores con diagnóstico de TEA en grado 2 o 3, la urgencia actual es en encontrar más niños y niñas neurotípicos (sin necesidades especiales) de entre 4 y 11 años.
En el ensayo del pasado mes de diciembre participaron 24 menores (16 con TEA y 8 neurotípicos), pero para que la investigación avance con rigor científico, se necesita ampliar considerablemente el grupo de control. Este conjunto es imprescindible para poder comparar resultados y validar las conclusiones médicas. Sin un número suficiente de niños neurotípicos, no hay comparación posible y el estudio carecería de la validez necesaria para ser publicado y aplicad.
Uno de los grandes beneficios de esta iniciativa es que, si se reúne un grupo suficiente de voluntarios, el equipo médico de Barcelona se desplazará directamente a Albacete durante el próximo mes de abril.
Este traslado es muy beneficioso para las familias ya que evita los costes económicos y las dificultades logísticas de viajar hasta la ciudad condal. Para los menores, especialmente aquellos con TEA, realizar las pruebas en un entorno más cercano reduce el estrés del proceso. El procedimiento es sencillo y consiste únicamente en una analítica de sangre y una entrevista realizada por profesionales de la Psicología y la Psicopedagogía.
Información y contacto
Este proyecto pretende ser una herramienta de ayuda fundamental para futuras familias. Por ello, desde Patalea animan a la ciudadanía a colaborar y difundir la iniciativa. Las familias interesadas en unirse al proyecto o resolver cualquier duda tienen de plazo hasta finales de abril. Pueden contactar con la asociación a través de sus perfiles en redes sociales o llamando al teléfono 675 68 73 72.
