{"id":1024,"date":"2026-05-08T11:24:39","date_gmt":"2026-05-08T11:24:39","guid":{"rendered":"https:\/\/latintadealmansa.com\/la-revistica\/?p=1024"},"modified":"2026-05-08T14:55:55","modified_gmt":"2026-05-08T14:55:55","slug":"fibromialgia-almansa-asociacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/latintadealmansa.com\/la-revistica\/fibromialgia-almansa-asociacion\/","title":{"rendered":"\u00abGracias al dolor, pude encontrar mi prop\u00f3sito\u00bb"},"content":{"rendered":"

Para estas y m\u00e1s vecinas, la vida es una batalla silenciosa<\/strong>. Una contienda diaria contra un enemigo persistente llamado fibromialgia<\/strong>. Un proceso cr\u00f3nico caracterizado por dolor generalizado, fatiga profunda o un sue\u00f1o que nunca llega a ser reparador<\/strong>. Pero en medio de esa tormenta, en Almansa brilla con luz propia Afibroal<\/a> (Asociaci\u00f3n de Fibromialgia de Almansa)<\/strong>, una entidad que consigue someter el sufrimiento individual mediante una vital red de apoyo colectivo.<\/strong><\/p>\n

La fibromialgia afecta mayoritariamente a mujeres \u2013un 85% de los casos\u2013<\/strong> y se manifiesta como una sensaci\u00f3n de quemaz\u00f3n o dolor sordo que recorre todo el cuerpo<\/strong>. Como bien explican las voces de esta lucha en nuestra localidad, Pascuali L\u00f3pez Torrijos y Loli V\u00e9liz<\/strong>, no se trata de \u00abser quejica<\/strong>\u00bb, un insulto al que recurren aquellos que no comprenden su realidad. Es una enfermedad reconocida por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud desde 1992<\/strong>, donde el umbral del dolor se altera y actividades tan sencillas como levantar los brazos o subir una escalera se vuelven un desaf\u00edo herc\u00faleo.<\/strong><\/p>\n

Para Loli<\/strong>, el diagn\u00f3stico lleg\u00f3 tras a\u00f1os de incertidumbre y procedimientos m\u00e9dicos complejos<\/strong> en Barcelona. Para Pascuali, presidenta de la asociaci\u00f3n<\/strong>, el camino ha sido a\u00fan m\u00e1s largo, conviviendo con s\u00edntomas desde un grave accidente en su ni\u00f1ez y enfrentando diagn\u00f3sticos err\u00f3neos durante d\u00e9cadas<\/strong>. Ambas, con una sonrisa que interrumpe su dolor, representan la resiliencia de quienes, a pesar de la incomprensi\u00f3n social, deciden \u00abpintarse y arreglarse\u00bb cada ma\u00f1ana para no dar pena, sino para dar batalla y dar recursos a mujeres en similar situaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

Afibroal: \u00abMe da vida\u00bb<\/h2>\n

La labor de Afibroal se resume en palabras de su usuaria Loli: \u00abUn lugar donde solo con venir a hablar, ya me da vida<\/strong>\u00bb. La asociaci\u00f3n ofrece una alternativa vital ante la limitaci\u00f3n de los tratamientos farmacol\u00f3gicos actuales<\/strong>, que a menudo solo mitigan los s\u00edntomas sin llegar a la ra\u00edz del problema. A trav\u00e9s del movimiento asociativo, Afibroal proporciona terapias grupales, psicolog\u00eda, clases de yoga, taich\u00ed, talleres de memoria y lectura, y sesiones de mindfulness<\/strong>. Como recordaba Pascuali citando a Gregorio Mara\u00f1\u00f3n, a veces la mejor terapia es simplemente una silla y saber escuchar: \u00abUn caf\u00e9 compartido puede hacer m\u00e1s que muchas pastillas<\/strong>\u00bb. Este esp\u00edritu de acompa\u00f1amiento se manifiesta a trav\u00e9s del agradecimiento de personas como Loli, que con sus sinceras palabras hace brotar las l\u00e1grimas de los ojos de su compa\u00f1era: \u00abMe siento tan agradecida a Pascuali\u2026 se preocupa por todas las compa\u00f1eras y se esfuerza por crear oportunidades que nos hagan la vida m\u00e1s f\u00e1cil<\/strong>\u00bb.<\/p>\n

 <\/p>\n

Mayo para visibilizar y concienciar<\/h2>\n

En el D\u00eda Internacional de la Fibromialgia, 12 de mayo<\/strong>, la asociaci\u00f3n intensifica su labor para que Almansa entienda que \u00abel dolor cr\u00f3nico tiene cara de mujer\u00bb<\/strong> pero requiere una respuesta de toda la sociedad. Por eso, han preparado el calendario tradicional de actos<\/strong>, sumando una visita que promete traer a nuestra ciudad la vanguardia de la investigaci\u00f3n m\u00e9dica.<\/strong><\/p>\n

Hablamos de la charla magistral del Dr. Antonio Collado<\/strong>. Y es que, el 9 de mayo,<\/strong> Almansa tendr\u00e1 el honor de recibir a uno de los mayores expertos de Espa\u00f1a en la materia<\/strong>, que lidera proyectos de investigaci\u00f3n de calado nacional y europeo. Adem\u00e1s, ya casi como tradici\u00f3n, la lectura del manifiesto y las mesas informativas<\/strong> servir\u00e1n como actos centrales para reivindicar m\u00e1s inversi\u00f3n y comprensi\u00f3n por parte del sistema p\u00fablico<\/strong>. Tambi\u00e9n hay ideada una sesi\u00f3n abiertas de taich\u00ed<\/strong> para mostrar los beneficios de esta terapia para esta dolencia. En t\u00e9rminos culturales y de ocio, tambi\u00e9n se organizan eventos para usuarias y familiares: desde un viaje de convivencia a Archena hasta, ya pasado mayo, la preparaci\u00f3n de un concurso literario.<\/strong><\/p>\n

Con gracia y resiliencia, Pascuali se suele decir a s\u00ed misma una frase que resume su filosof\u00eda: \u00abVenga, trasto viejo: \u00a1Arriba!<\/strong>\u00bb. Es un recordatorio de que, aunque el cuerpo duela, el alma debe seguir activa.<\/strong> Ella afirma que, parad\u00f3jicamente, gracias a su propio sufrimiento ha podido encontrar la felicidad ayudando a los dem\u00e1s: \u00abNo busques el \u201cpor qu\u00e9\u201d de la situaci\u00f3n, al final, la liberaci\u00f3n est\u00e1 en el \u201cpara qu\u00e9\u201d<\/strong>\u00bb.<\/p>\n

Desde La Revistica<\/strong>, invitamos a toda la vecindad a conocer a Afibroal<\/strong>, ya sea porque padecen la enfermedad, porque tienen un familiar afectado o simplemente para apoyar su humana y altruista labor. Porque, como bien demuestran Pascuali y Loli, si bien el dolor es inevitable, la soledad ante \u00e9l no deber\u00eda serlo. No se trata solo de a\u00f1adir a\u00f1os a la vida, sino de a\u00f1adir vida a los a\u00f1os, con la dignidad y el ejemplo de lucha que estas mujeres nos regalan e inspiran cada d\u00eda.<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

UNA MENTIRA<\/h2>\n

A menudo se tacha a las enfermas de \u00abvagas\u00bb<\/strong> porque su dolor no es visible en pruebas diagn\u00f3sticas convencionales. Este tab\u00fa m\u00e9dico y social<\/strong> lleg\u00f3 al extremo de que algunos profesionales sugirieran que el trabajo f\u00edsico duro era la \u00fanica cura necesaria<\/strong>. La realidad es que estas personas luchan contra una fatiga profunda y un dolor real, invalidante y dif\u00edcilmente aplacable.<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

UNA VERDAD<\/h2>\n

La dignidad como forma de resistencia<\/strong>. Mantener la propia imagen es un acto de valent\u00eda frente a la enfermedad. Las mujeres de Afibroal eligen \u00abpintarse y arreglarse\u00bb no para no ver su realidad, sino para reafirmar su dignidad y negarse a \u00abdar pena\u00bb<\/strong>. Una entereza que demuestra que su voluntad de permanecer activas es m\u00e1s poderosa que el dolor cr\u00f3nico.<\/p>\n

 <\/p>\n

\"La
La Revistica | Publicado en el N\u00ba007, p\u00e1gina 17<\/em><\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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