{"id":680,"date":"2026-02-04T13:59:16","date_gmt":"2026-02-04T13:59:16","guid":{"rendered":"https:\/\/latintadealmansa.com\/la-revistica\/?p=680"},"modified":"2026-04-09T14:48:32","modified_gmt":"2026-04-09T14:48:32","slug":"cancer-mama-deteccion-precoz-aecc-almansa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/latintadealmansa.com\/la-revistica\/cancer-mama-deteccion-precoz-aecc-almansa\/","title":{"rendered":"Si tienes c\u00e1ncer, las tienes a ellas"},"content":{"rendered":"
\"Inma
Inma Ricart es paciente de c\u00e1ncer y madre de dos hijas de 8 y 5 a\u00f1os<\/figcaption><\/figure>\n

Inma Ricart<\/strong> no acudi\u00f3 a la cl\u00ednica porque sospechara nada. No ten\u00eda s\u00edntomas, no se notaba bultos, no estaba en edad de realizarse el cribado por la sanidad p\u00fablica<\/strong>. Tan solo acompa\u00f1\u00f3 a una amiga<\/strong> que estaba asustada y decidi\u00f3 hacerse ella tambi\u00e9n una ecograf\u00eda \u00abpor apoyar\u00bb<\/strong>. La amiga sali\u00f3 limpia. A Inma le detectaron cinco tumores<\/strong>. \u00abMi amiga me salv\u00f3 la vida\u00bb, dice. Ten\u00eda 42 a\u00f1os. Si hubiera esperado 24 meses para recibir la carta, est\u00e1 convencida de que el c\u00e1ncer habr\u00eda avanzado sin soluci\u00f3n.
\nEl diagn\u00f3stico lleg\u00f3 el 19 de marzo de 2025. La palabra \u00abmuerte\u00bb se instal\u00f3 en su mente de forma instintiva<\/strong>. No por ella, sino por sus peque\u00f1as, de 8 y 5 a\u00f1os. \u00abEn cuanto me dijeron c\u00e1ncer, lo primero que pens\u00e9 fue: mis hijas. No consider\u00e9 c\u00f3mo ser\u00eda el tratamiento ni el proceso. Pens\u00e9 que me iba a morir, y no hay consuelo para eso\u00bb<\/strong>, relata. Esta crudeza refleja el estigma que a\u00fan rodea a la enfermedad, como \u00absin\u00f3nimo\u00bb de un final inevitable. \u00abTodo el mundo te mira con pena. Te hablan de un t\u00edo suyo que se muri\u00f3. Y t\u00fa lo \u00fanico que necesitas es pensar en vida\u00bb. <\/strong>El proceso fue, en sus propias palabras, un descenso a la oscuridad. La biopsia fue especialmente dura: 21 punciones para analizar los tumores.<\/p>\n

Despu\u00e9s, vino la espera para la cirug\u00eda. Dos meses interminables en los que \u00abte comes la cabeza todos los d\u00edas\u00bb<\/strong>. La operaci\u00f3n fue en el hospital de Almansa y \u00abmi cirujano fue maravilloso. Le estoy muy agradecida\u00bb<\/strong>. Tras una intervenci\u00f3n quir\u00fargica \u2013en la que se hallaron dos masas adicionales en los ganglios\u2013, regres\u00f3 a casa, con sus ni\u00f1as.<\/p>\n

Inma es psic\u00f3loga, y aun as\u00ed reconoce que hay cicatrices para las que nadie est\u00e1 preparado.<\/strong> El c\u00e1ncer impone peajes f\u00edsicos que laceran la autoestima. \u00abEl cambio corporal es muy duro\u00bb<\/strong>, destaca. Volver a casa sin un pecho, reconocerse en el espejo… Es un proceso que lleva tiempo. Despu\u00e9s empez\u00f3 la quimioterapia: cuatro sesiones rojas y doce blancas. \u00abMe sent\u00f3 fatal\u00bb: n\u00e1useas constantes, dolor de cabeza, cansancio extremo.<\/strong><\/p>\n

Por suerte, su red de apoyo, compuesta por padres, t\u00edos y amistades incondicionales<\/strong>, transform\u00f3 la tragedia en un ritual de resistencia. Nacieron \u00ablos martes de quimio\u00bb. Globos rojos para las sesiones m\u00e1s agresivas, blancos para las siguientes<\/strong>. Reunidos los que pudieran, hac\u00edan una cuenta atr\u00e1s, los soltaban, ve\u00edan c\u00f3mo se perd\u00edan en el cielo y se iban a cenar<\/strong>. \u00abFue como celebrar una fiesta grande\u00bb, sonr\u00ede, emocionada. \u00abTengo mucha suerte con mi alrededor\u00bb.<\/strong> Cuando no pod\u00eda hablar, lo entend\u00edan. Cuando la operaron, organizaron turnos para acompa\u00f1arla. \u00abNunca me han dejado sola. No me han dejado caer\u00bb.<\/strong><\/p>\n

En medio del tratamiento, Inma no solo mantuvo su rutina de gimnasio para mitigar los efectos de la toxicidad: culmin\u00f3 un M\u00e1ster en Psicolog\u00eda Sanitaria, en el cual se hab\u00eda matriculado dos d\u00edas antes de recibir el diagn\u00f3stico.<\/strong>
\nSu filosof\u00eda es clara: \u00abPara dejar de preocuparte, debes ocuparte\u00bb. Hoy, como psic\u00f3loga en pr\u00e1cticas en el mismo hospital donde fue tratada, utiliza su experiencia para acompa\u00f1ar a otras mujeres<\/strong>. Comparte trucos, como usar pintau\u00f1as de silicio para salvar las u\u00f1as, ponerse guantes de hielo para evitar el hormigueo y gorros fr\u00edos para conservar el pelo. \u00abHay efectos secundarios que se pueden minimizar si sabes c\u00f3mo\u00bb, insiste.<\/strong><\/p>\n

Inma recuerda con especial dureza la ca\u00edda del cabello, un momento que define como \u00abhorrible\u00bb<\/strong>. Pero, incluso en ese trance, encontr\u00f3 la forma de proteger a sus hijas, explic\u00e1ndoles que la p\u00e9rdida de su melena era se\u00f1al de que la medicina estaba funcionando.
\nSu mensaje para la sociedad es de una urgencia clara; solemne. Reclama el adelanto de las pruebas de detecci\u00f3n precoz y pide normalizar la enfermedad en todos los \u00e1mbitos, desde la prensa hasta el cine. Porque \u00abel c\u00e1ncer es horrible\u00bb, pero no el fin del camino: \u00abLa vida te cambia dr\u00e1sticamente y te golpea en la cara, pero no se para. Somos seres humanos y seguimos siendo seres humanos con una maldita enferme dad. Nada m\u00e1s\u00bb<\/strong>. Por eso, Inma decidi\u00f3 que su identidad no ser\u00eda devorada y, con una entereza que estremece, afirma: \u00abYo no soy solo un c\u00e1ncer, yo soy much\u00edsimas m\u00e1s cosas\u00bb.<\/strong><\/p>\n

Hoy, Inma contin\u00faa su labor, demostrando que detr\u00e1s de cada marca en el pecho y de cada sesi\u00f3n de radio hay una mujer que sigue haciendo planes, que estudia, que r\u00ede con sus amigas y que se come una tarta de cumplea\u00f1os con sus hijas<\/strong>. A ra\u00edz de su experiencia, ha empezado a colaborar con la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer (AECC). A\u00fan no ha iniciado formalmente el voluntariado, pero ya ha dado su tel\u00e9fono para acompa\u00f1ar a mujeres con un diagn\u00f3stico similar al suyo. \u00abSi puedo ayudar a alguien que est\u00e9 pasando lo mismo, ah\u00ed estar\u00e9\u00bb<\/strong><\/p>\n

\"Rosario
Rosario Gos\u00e1lvez, socia veterana de la AECC Almansa, estuvo en el inicio de la Ruta Pantanera, hace diez a\u00f1os<\/figcaption><\/figure>\n

Rosario Gos\u00e1lvez camina por las calles de Almansa con una vitalidad arrolladora que desaf\u00eda cualquier estad\u00edstica.<\/strong> Para muchos, fue durante d\u00e9cadas la cara amable tras el mostrador de la tienda de moda infantil \u2018Los Peques\u2019; para otras tantas, es el alma incansable de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer (AECC) en la localidad. Su historia en la entidad comienza a contarse hace casi 28 a\u00f1os, cuando recibi\u00f3 un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama que cambi\u00f3 su destino, pero no su car\u00e1cter.<\/strong> Eso jam\u00e1s.<\/p>\n

\u00abDije \u2018\u2018esto no me va a hundir; hay que echarle narices\u2019\u2019\u00bb. Y as\u00ed fue.<\/strong> Rosario no solo no se hundi\u00f3: se convirti\u00f3 en un tim\u00f3n para otros pacientes oncol\u00f3gicos, a quienes lleva m\u00e1s de un cuarto de siglo ofreciendo ayuda y acompa\u00f1amiento<\/strong>. El tiempo la ha convertido en una mujer \u00abancla\u00bb, con peso y veteran\u00eda. \u00abSomos luchadoras, unas guerreras, siempre lo digo\u00bb<\/strong>, asevera. Rosario es la primera en insistir en que no camina sola. Detr\u00e1s de cada proyecto, hay un equipo humano que sostiene la estructura de la AECC en Almansa<\/a><\/strong>. Con la franqueza que la caracteriza, subraya la importancia de reconocer el esfuerzo de sus colegas de la junta y del voluntariado: \u00abLa asociaci\u00f3n ha trabajado mucho y conlleva sacrificio y esfuerzo. Hay gente que se lo ha currado mucho para que la ayuda llegue a quien m\u00e1s la necesita\u00bb.<\/strong><\/p>\n

Firme defensora de las campa\u00f1as de detecci\u00f3n precoz, tiene claro que herramientas como la unidad m\u00f3vil de mamograf\u00eda son salvavidas. \u00abGracias al cami\u00f3n, al mam\u00f3grafo, muchas mujeres estamos en este mundo\u00bb<\/strong>, afirma, lamentando que todav\u00eda haya personas que evitan acudir a los cribados por miedo o incertidumbre. \u00abParece que la palabra c\u00e1ncer es tab\u00fa, pero existe, y las estad\u00edsticas muestran que cada vez vamos a m\u00e1s\u00bb. Por eso, anima, hay que acudir a las pruebas.<\/strong><\/p>\n

Su discurso es una llamada a la acci\u00f3n constante. Porque, para Rosario, la clave reside en una frase que repite como un mantra: \u00abPrevenir es vivir\u00bb<\/strong>. Una filosof\u00eda que lleva a pie de calle, participando activamente en las mesas informativas de la calle San Francisco<\/strong>, donde ha repartido lazos, cremas sola res, informaci\u00f3n sobre los riesgos del tabaco y, sobre todo, esperanza. Adem\u00e1s, participa en la log\u00edstica de la Ruta Pantanera desde la primera edici\u00f3n de esta marcha solidaria, que el 1 de marzo de 2026 cumplir\u00e1 10 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n

Consolidada como un fen\u00f3meno social, la ruta transforma el entorno del pantano en un r\u00edo de camisetas rosas. Rosario recuerda con nitidez el v\u00e9rtigo de los inicios. \u00abEn aquel 2014, las expectativas eran modestas. F\u00edjate, nosotras dijimos \u2018\u2018con 500 camisetas tenemos bastante\u2019\u2019… \u00a1nos faltaron much\u00edsimas!\u00bb.<\/strong>
\nDesde entonces, la Pantanera ha multiplicado su impacto por seis. \u00abAhora pedimos 3.000\u00bb<\/strong>, afirma Rosario, subrayando con orgullo que \u00absomos un pueblo muy solidario\u00bb<\/strong>. Esta ruta deportiva de 8 o 12 kil\u00f3metros \u2013acuden corredores y \u00abandarines\u00bb por 5 euros el dorsal\u2013, es tambi\u00e9n una fuente vital de donativos para la investigaci\u00f3n contra el c\u00e1ncer y para sostener los servicios gratuitos de la AECC, como psic\u00f3logos, fisioterapia y pisos de acogida.<\/p>\n

El espect\u00e1culo visual es, seg\u00fan Rosario, sobrecogedor. \u00abLa imagen de los drones es preciosa. Me emociono y todo porque se ve el camino lleno\u00bb<\/strong>, describe con la voz cargada de emoci\u00f3n. Y es que, para Rosario, la Pantanera no es solo una marcha: cada zancada es un paso hacia mejores tasas de curaci\u00f3n, pron\u00f3sticos m\u00e1s esperanzadores o una mayor calidad de vida<\/strong>. De ah\u00ed que su trabajo empiece mucho antes del pis toletazo de salida, con la captaci\u00f3n de empresas colaboradoras. \u00abDe momento este a\u00f1o he llamado a cinco y todas han dicho: \u2018Nosotros seguimos\u2019\u00bb.
\nRosario lleva por bandera el eslogan de la AECC en Albacete para 2026: \u00abPor la vida y por todos\u00bb<\/strong>, y recuerda a quien quiera escucharla que el camino del c\u00e1ncer es duro, pero que nadie tiene por qu\u00e9 recorrerlo en soledad: \u00abA personas que est\u00e9n en este proceso me gustar\u00eda decirles que no est\u00e1n solos, que cuentan con nosotros\u00bb.<\/strong><\/p>\n

\"Ana
Ana Bel\u00e9n Alca\u00f1iz, presidenta de la AECC Almansa<\/figcaption><\/figure>\n

Ana Bel\u00e9n Alca\u00f1iz (<\/strong>Almansa, 1972) no suele descolgar el tel\u00e9fono si no reconoce el n\u00famero. Ese d\u00eda respondi\u00f3. Literalmente. En aquella llamada le ped\u00edan dar un paso al frente de la Junta Local de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer (AECC), y acept\u00f3. Tras m\u00e1s de 25 a\u00f1os de experiencia profesional en el \u00e1mbito sociosanitario \u2013y tras haber escuchado la palabra \u00abc\u00e1ncer\u00bb en boca de su m\u00e9dico<\/strong>\u2013, asumi\u00f3 el tim\u00f3n el 20 de noviembre de 2025. Desde entonces, su prop\u00f3sito ha sido lograr que ninguna persona en Almansa tenga que caminar a oscuras frente al diagn\u00f3stico. Para ella, presidir no es mandar; \u00abes estar cuando m\u00e1s falta hace\u00bb.<\/strong><\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 le hizo decir \u00abs\u00ed\u00bb a dirigir la AECC en Almansa?<\/strong>
\nR:<\/strong> Fue en el mismo instante en el que me lo pidieron cuando sent\u00ed que quer\u00eda implicarme de verdad; estar ah\u00ed para quienes atraviesan los momentos m\u00e1s duros de su vida. Mi relaci\u00f3n con el c\u00e1ncer es muy cercana: ha estado presente en mi vida y en la de personas que quiero. Eso te cambia para siempre. Te hace entender el miedo y la incertidumbre; tambi\u00e9n la importancia de no caminar solo. Presidir la Junta Local es mi forma de transformar dolor en compromiso y trabajar para que nadie en Almansa se sienta solo frente al c\u00e1ncer.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 aprendizajes de su trayecto<\/strong>ria previa cree que le servir\u00e1n ahora?<\/strong>
\nR:<\/strong> La escucha y la empat\u00eda. La vida me ha ense\u00f1ado que no siempre hacen falta grandes palabras, sino estar, acompa\u00f1ar y no soltar la mano. Profesionalmente, la experiencia de trabajar en equipo, coordinar proyectos, asumir responsabilidades…<\/p>\n

P: Presidir una entidad as\u00ed tiene una gran carga emocional. \u00bfC\u00f3mo se cuida a s\u00ed misma para no quemarse?<\/strong>
\nR:<\/strong> Soy muy consciente de ello y por eso, me apoyo mucho en las personas que me acompa\u00f1an en la junta y en el voluntariado, porque esto es un trabajo compartido. Nadie debe hacerlo solo. Tambi\u00e9n intento darme espacios para parar y no perder de vista por qu\u00e9 estoy aqu\u00ed. Cuidarme no es alejarme, sino mantenerme fuerte.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 parte del trabajo invisible de AECC sorprende m\u00e1s a quien entra?<\/strong>
\nR:<\/strong> La cantidad de personas que llegan en silencio, cargadas de miedo o con la necesidad de ser escuchadas.<\/p>\n

P: Cuando una familia recibe un diag<\/strong>n\u00f3stico \u00bfqu\u00e9 pide primero?<\/strong>
\nR:<\/strong> Calma y orientaci\u00f3n. Alguien que escuche y ayude a ordenar ideas. A partir de ah\u00ed surgen los tr\u00e1mites, las dudas m\u00e9dicas y el apoyo psicol\u00f3gico.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 servicios de AECC en Almansa deber\u00edan conocerse mejor?<\/strong>
\nR:<\/strong> Mi reto personal es que no haya ning\u00fan paciente o familiar que est\u00e9 pasando por un c\u00e1ncer y desconozca que la AECC cuenta con un tel\u00e9fono gratuito (Info c\u00e1ncer: 900 100 036) al que pueden llamar las 24\/7, los 365 d\u00edas del a\u00f1o. A trav\u00e9s de \u00e9l se ofrece informaci\u00f3n, apoyo psicol\u00f3gico a trav\u00e9s de terapia, orientaci\u00f3n jur\u00eddico-laboral y acceso a recursos como ayudas econ\u00f3micas, vivienda y transporte, alojamiento cercano a hospitales, material ortoprot\u00e9sico, programas de prevenci\u00f3n y bienestar, voluntariado de acompa\u00f1amiento y campamentos para ni\u00f1os y adolescentes con c\u00e1ncer y sus familias.<\/p>\n

P: \u00bfPor qu\u00e9 es tan importante la investigaci\u00f3n dentro de la AECC?<\/strong>
\nR:<\/strong> Es fundamental para avanzar en el tratamiento del c\u00e1ncer. Una parte muy significativa de los fondos que recaudamos se destina directamente a impulsar proyectos cient\u00edficos de calidad, que permiten mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n

P: \u00bfCon cu\u00e1ntas personas trabajan? <\/strong>
\nR<\/strong>: En la provincia contamos con 334 personas voluntarias y m\u00e1s de 7.600 asociadas. A lo largo del a\u00f1o, llegamos a m\u00e1s de 14.000 personas.<\/p>\n

P: Cuando piensa en Almansa, \u00bfqu\u00e9 <\/strong>necesidades detecta de forma clara?<\/strong>
\nR:<\/strong> Lo m\u00e1s urgente es el acompa\u00f1amiento. Sentirte apoyado en cada paso del proceso. La informaci\u00f3n y la prevenci\u00f3n tambi\u00e9n son clave y salvan vidas, las ayudas siempre complementan, pero estar al lado de la gente marca la diferencia.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 perfiles son m\u00e1s vulnerables <\/strong>en un municipio como el nuestro? <\/strong>
\nR:<\/strong> Personas mayores, especialmente que vivan solas, y familias con dificultades econ\u00f3micas o empleos inestables, para quienes la enfermedad es un impacto a\u00f1adido. Tambi\u00e9n hay barreras de transporte para acceder a tratamientos fuera de la localidad.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 lagunas le gustar\u00eda llenar?<\/strong>
\nR<\/strong>: Reforzar el acompa\u00f1amiento desde el primer diagn\u00f3stico, mejorar el acceso a informaci\u00f3n clara y reducir la dificultad de desplazamiento<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 mitos sobre el c\u00e1ncer le gus<\/strong>tar\u00eda derribar?<\/strong>
\nR:<\/strong> Que siempre es una sentencia sin salida, cuando hoy hay muchos tratamientos que permiten vivir y convivir con la enfermedad. Tambi\u00e9n est\u00e1 la idea de que es mejor no hablar de c\u00e1ncer, solo nombrarlo da miedo. Hay que hablar con naturalidad; informarse bien y acompa\u00f1ar sin miedo.<\/p>\n

P: Si lanzara una campa\u00f1a local con <\/strong>un solo mensaje\u2026<\/strong>
\nR:<\/strong> Prevenci\u00f3n. Cuidarnos hoy salva vidas ma\u00f1ana.<\/p>\n

P: \u00bfQu\u00e9 te gustar\u00eda trasladar a las administraciones?<\/strong>
\nR:<\/strong> La importancia de seguir reforzando los recursos sociosanitarios y la atenci\u00f3n cercana, especialmente en municipios como Almansa. Hay aspectos que s\u00ed funcionan, como la implicaci\u00f3n de los profesionales, pero falta agilidad, m\u00e1s apoyo en atenci\u00f3n psicol\u00f3gica-social y una mayor apuesta por el acompa\u00f1amiento. Invertir en cercan\u00eda.<\/p>\n

P: Un mensaje para quien pasa un c\u00e1ncer en silencio.<\/strong>
\nR:<\/strong> Que no est\u00e1 solo. Pedir ayuda no es una debilidad, es un acto de valent\u00eda. Estamos aqu\u00ed para acompa\u00f1ar, escuchar y apoyar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Inma Ricart no acudi\u00f3 a la cl\u00ednica porque sospechara nada. No ten\u00eda s\u00edntomas, no se notaba bultos, no estaba en edad de realizarse el cribado por la sanidad p\u00fablica. Tan solo acompa\u00f1\u00f3 a una amiga que estaba asustada y decidi\u00f3 hacerse ella tambi\u00e9n una ecograf\u00eda \u00abpor apoyar\u00bb. La amiga sali\u00f3 limpia. 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